Серафим Бортник

МАЛЬЧИК С РЕДКИМ ИМЕНЕМ И РЕДКИМ ДИАГНОЗОМ

Жил-был мальчик с редким именем Серафим. У мальчика были любящие мама Олеся и папа Иван. Всё у них было хорошо, но мальчик очень хотел, чтоб у него была младшая сестра, да-да, именно сестра. И вот, когда Серафиму исполнилось восемь с половиной лет, у него появилась долгожданная сестренка Мирослава. Серафим всегда был добрым и заботливым, а с рождением Миры эти качества у него только укрепились – он с удовольствием помогал маме, и даже мог присмотреть за малышкой, когда та спала, а маме нужно было сходить в магазин. 

Родителям так понравилась компания брата и сестры, что через полтора года у них родилась еще одна девочка, которую назвали звучным именем Изабелла. Серафим со всей ответственностью отнесся к тому, что стал старшим братом двух девчонок, он с удовольствием с ними гуляет, читает им сказки, укладывая спать, и даже назидательно воспитывает, когда они расшалятся. Он понимал, что остается за «мужчину» в семье, так как папа работал вахтовым методом и подолгу не был дома.

Для Олеси и Ивана всегда было очень важно, чтоб дети росли дружно в любви, добре и заботе друг о друге. Хорошее воспитание и развитие способностей детей для них очень важно. С раннего возраста Олеся привила Серафиму интерес к шахматам, уже несколько лет он с удовольствием занимается с тренером. Мальчик увлекается изучением иностранных языков, ему очень нравится мелодичный французский, он достаточно быстро освоил разговорный китайский. Сложно назвать школьный предмет, который ему не нравится, хотя, конечно, как и для любого ребенка, для него важно, чтоб учитель мог заинтересовать предметом. Но, видимо, с учителями Серафиму повезло.

Все было хорошо до того времени, когда в три года Серафим попал в педиатрическое отделение областной больницы с очень низкими показателями тромбоцитов. Ему перелили тромбомассу, провели курс терапии и отпустили домой. Ровно через три года мальчик опять попадает в больницу, но уже в детское онкогематологическое отделение, так как врачам не нравилась его формула крови. Его опять подлечили, и этого хватило на четыре года. Когда он вновь попал в больницу уже в 10 лет, врачи начали искать причину заболевания Серафима и отправили его костный мозг на исследование в Москву. Единственное, что тогда удалось понять, что у ребенка первичный иммунодефицит, но корректирующего лечения теперь уже хватило только на два года.

К сожалению, между экстренными попаданиями в больницу, к Серафиму часто цеплялись всевозможные вирусы. Родители были вынуждены перевести ребенка на домашнее обучение. В прошедшем учебном году Серафим пошел в частную школу, где в классе всего 12 учеников, и, конечно, меньше вероятности заболеть. Но помогло это лишь отчасти. Серафиму эта школа нравиться, конечно, по другим причинам, - для него важно, что есть возможность заниматься иностранными языками с носителями языка, и внимание каждому ученику уделяется больше. А еще с друзьями из класса он три раза в неделю занимается в секции карате и уже получил желтый пояс.

Недавно Серафим опять попал в детское онкогематологическое отделение. На этот раз он лежит с папой, потому, что в их семье совсем недавно опять произошло пополнение – на свет появились одновременно и сестренка, и братик. Теперь Серафим старший брат этой большой компании, и конечно, ему нужно быть сильным и здоровым. Иван уволился с вахтовой работы, такое семейство нельзя надолго оставлять без присмотра, но к сожалению, из-за этого и денег в семье стало меньше. Конечно, Иван обязательно найдет что-то подходящее, но сейчас главное – найти причину заболевания сына и подобрать точный курс терапии.

Для выяснения причин заболевания Серафима врачи опять отправили его костный мозг в федеральный центр. Сколько будет этих исследований, сейчас сказать сложно, очень важно выяснить, что же происходит с мальчиком.

Мы обращаемся к вам с просьбой, помочь семье Серафима оплатить диагностику.
Стоимость исследования и доставки биоматериала – 54 430,00 рублей.