Матвей Шаламов

Диагноз: Подопечный паллиативной службы

То, что у Матвея есть сложное заболевание, врачи поняли, когда он родился. Несмотря на множество обследований, установить точный диагноз тогда не смогли, но сдержать развитие болезни получилось. А летом этого года Матвей оказался в реанимации. Заболевание вновь прогрессирует. Чтобы понять, что делать дальше, Матвею нужно установить точный диагноз.

Загадку, чем же болен Матвей, врачи разгадывают уже не один год. Еще с младенчества, когда маленький Матвейка не начал вовремя держать голову, а переворачиваться научился только в том возрасте, когда обычно дети уже умеют сидеть, его начали возить на обследования в различные больницы. Помочь смогли в детском медицинском центре «Синеглазка», и Матвей стал расти и развиваться, как вполне обычный ребенок.

Он пошел в садик, потом в школу, завел себе друзей. От своих одноклассников Матвейка почти ничем не отличался, разве что ему было сложно подниматься по лестнице, ноги его плохо слушались. Спокойный и рассудительный паренек радовал учителей и родителей. Второй класс Матвей закончил почти отличником. «Он у нас вообще умный парень. В шахматах, например, умеет всего за три хода ставить мат!» — с гордостью рассказывает про сына папа Евгений.

Помимо шахмат Матвей очень любит рисовать, а еще занимается лечебной физкультурой и ходит в бассейн. Плаванье мальчику тоже нравится, но так вышло, что именно на занятиях по плаванью летом этого года он сильно переохладился и заболел. Позже оказалось, что он подхватил ковид.

Матвея лечили, и когда он вроде бы пошел на поправку, дали о себе знать осложнения после болезни. Мальчик стал задыхаться, а после и вовсе перестал дышать сам. Его немедленно перевели в реанимацию, подключили к ИВЛ. Целый месяц Матвей был один в реанимации, некоторое время даже провел в коме. К счастью, врачам удалось спасти его жизнь. Однако в организме начались изменения, объяснить которые никто не мог.

Матвей до сих пор дышит с помощью ИВЛ. Его диафрагма словно отключилась, и даже когда мальчика выпишут домой, аппарат будет ему необходим. Ходить Матвей не может, его мышцы периодически сковывают спазмы. Мама сейчас в больнице вместе с сыном и во всем ему помогает, и разрабатывать ноги — в том числе. Родители надеются, что их мальчик снова сможет пойти.

Однако чем болен Матвей и как его лечить дальше, врачам еще предстоит установить. Для уточнения диагноза необходимо провести генетический анализ — полногеномное секвенирование. Но в рамки ОМС он не входит, а самостоятельно оплатить его родители Матвея не могут. Диагностика и доставка биоматериалов в московскую лабораторию стоит баснословных для семьи денег — 99 000 рублей. Поэтому родители Матвея обратились за помощью в фонд.

Матвей находится в сознании, и хотя говорить сейчас он не может из-за трахеостомы — трубочки в горле, которая помогает ему дышать, он постоянно на связи со своими друзьями и с семьей. Общается с помощью переписки и, несомненно, чувствует всю их поддержку.

Мы просим вас тоже поддержать Матвея. От этого анализа зависит его дальнейшая жизнь и лечение. Вместе мы можем ему помочь!