Катя Кормаз
Диагноз: Подопечная паллиативной службы
Требуется: Помощь в оплате авиабилетов
ИСТОРИЯ СИЛЬНОЙ ДЕВОЧКИ, РАЗМЕРОМ С ЛАДОШКУ
В то, что Катюша будет жить, не верил никто. И беременность, и роды были крайне сложными. В приоритете у врачей была задача - спасти маму. Но произошло чудо. Катя выжила. Вопреки всем прогнозам и статистикам.
Кроха появилась на свет значительно раньше срока. Ее вес при рождении был всего 410 граммов. Девочка была настолько маленькой, что с легкостью уместилась бы на небольшой ладошке. Правда, о том, как дочка выглядела в первые месяцы после рождения, Ольга, мама нашей подопечной, могла судить только по фотографиям, которые ей присылал доктор. Впервые вживую увидеть Катю мама смогла лишь спустя полгода. Дело в том, что малышка родилась в самый разгар пандемии. На тот момент не могло идти и речи о том, чтобы даже на минутку пустить родителей к кувезу с новорожденной. «Тяжелая, на стабильная», - так описывали самочувствие Кати дежурные доктора каждый раз, когда Ольга звонила узнать состояние дочери.
«Да, я понимала, что у меня ребенок с экстремально низкой массой тела, осознавала, что нам предстоит очень долгая реабилитация, - делится эмоциями Ольга. – Но мне никто не говорил, о том, что ситуация настолько тяжелая. Оказалось, что моя дочь не видит, не слышит, не может ни кушать, ни дышать самостоятельно. Мне сообщили, что мозг у Кати практически умер из-за тяжелого внутрижелудочкового кровотечения, которое часто встречается у недоношенных младенцев. По всем прогнозам, моя дочь должна была на всю жизнь остаться, как это принято говорить, «овощем». Но я не готова была смириться с таким положением вещей. И, как только мы с Катей оказались рядом, я вовсю занялась ее реабилитацией. Какие-то советы и упражнения находила в интернете, что-то делала по рекомендациям наших лечащих докторов, а до чего-то дошла сама, на интуитивном уровне».
Ольга с Катей множество раз доказывали, что если не сдаваться и упорно идти к своей цели, то можно достичь даже невозможного. Все доктора в один голос утверждали, что Катюша никогда не сможет видеть. Но Ольга все-равно упорно продолжала показывать дочке черно-белые картинки и подвешивать ей в кроватку специальный светомузыкальный мобиль. И через несколько месяцев Катюша начала фокусировать взгляд. Готовили маму и к тому, что девочка не сможет держать голову, не сможет сжимать в ручках предметы, не сможет стоять, ходить и дышать самостоятельно. Сейчас Катя может все из перечисленного. И даже больше.
«Сложно описать словами, какая это радость, когда ты месяцами бьешься за какой-нибудь новый навык у своего ребенка и видишь, что твои усилия не напрасны, - делится Ольга. – Когда Катюша впервые встала на ножки, мы с ней как раз гостили у моей мамы. Все произошло очень внезапно и неожиданно. Просто бабушка прилегла отдохнуть, а внучку не устроил такой расклад. Катя просто в один прием встала на ножки, схватилась за диван маленькими цепкими пальчиками и закарабкалась на него. У нас с мамой был такой фейерверк эмоций! Это и слезы, и смех, и радость, и недоумение одновременно. Не знаю даже, есть ли в мире что-то, что может заставить меня радоваться сильнее, чем успехи моего ребенка».
Катя – очень ласковая девочка. Она очень любит обнимать маму, папу и кота. Обожает играть со своим мейн-куном. Девочка кидает ему игрушечную мышку, кошка пулей мчит за «добычей», хватает ее в зубы и приносит назад хозяйке. Катя каждый раз хохочет от восторга. Еще у Катюши есть попытки говорить, что совершенно немыслимое достижение при ее многочисленных диагнозах и тяжелых поражениях.
«Раньше я скептически относилась к фразам про чудеса, волшебство, - делится Ольга. – Но я смотрю на Катю и вижу, что чудо-то, получается, есть. Правда случается оно с теми, кто верит в него и идет к нему навстречу, несмотря ни на что. Да, порой руки опускаются, порой я плачу в подушку, порой у дочки случаются откаты в развитии. Но если стоять на месте и ничего не делать, то ничего и не будет. Поэтому я буду бороться столько, на сколько у меня хватит сил».
У Катюши при рождении не сформировался клапан, который препятствует обратному движению пищи. Пожалуй, на сегодняшний день это одна из основных проблем для семьи Кормаз. Из-за этой аномалии, пища усваивается не в полном объеме. А девочке сейчас очень важно набирать вес, чтобы наращивать мышечный каркас и развиваться дальше. Доктора в столичном медцентре «ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова» согласились взять нашу подопечную на операцию по фундопликации. Дата госпитализации – 9 января. Стоимость авиабилетов из Новосибирска в Москву и обратно для Кати и ее мамы – 65.000 рублей. Мы просим вас поддержать эту сильную девочку и ее замечательную семью. Без нашей с вами помощи им будет непросто.
* В назначении платежа указывайте: "Благотворительное пожертвование для Кати Кормаз".