Витя Кнель

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз

Требуется: Помощь в оплате диагностики

ПОЗИРОВАЛ ДЛЯ ПАПКИ ВЫПУСКНИКА, НО ФОТО ПОПАЛО НА СРОЧНЫЙ СБОР

Всегда очень грустно видеть, как дети, которые однажды уже победили рак, снова оказываются на больничной койке отделения онкологии и гематологии. Еще буквально несколько дней назад Витя ответственно готовился к выпускному в детском саду и повторял слова, которые он планировал громко, без запинки сказать со сцены. Но внезапно жизнь внесла свои коррективы. Теперь фото, которое предназначалось для папки выпускника, опубликовано в группе нашего фонда для очередного срочного сбора.   

У Вити обнаружили лейкоз, когда ему было 4 года. Болезнь стала, пожалуй, самым серьезным испытанием для всей семьи.

К счастью, тогда Витя выкарабкался. Пока мальчик был в ремиссии, он вернулся к занятиям по плаванию, а еще, снова стал посещать детский сад. Казалось, что жизнь снова вернулась в привычное русло и все самое страшное осталось в прошлом. Но ровно неделю назад, в прошлую пятницу, семья узнала, что болезнь вернулась.

«Если в первый раз мы не знали, что нас ждет, то сейчас уже понимаем, через какие тернии нам всем предстоит пройти, - делится Алена. – Витя хорошо помнит, каким сложным было лечение в прошлый раз. Снова уколы, капельницы, катетеры, химиотерапия и жизнь в больничных стенах».

Для Витиных близких – этот диагноз - не только испытание болезнью, но и разлукой. Теперь на неопределенное время вся семья снова окажется врозь. Наш подопечный вместе с мамой уже в самое ближайшее время отправится в Москву на госпитализацию. Папа останется в Новосибирске, чтобы продолжать работать. Его зарплата теперь – единственный источник дохода для семьи. А четырехлетняя Даша, младшая дочка, снова собрала все самое необходимое и поехала жить к бабушке в Карасукский район, за 400 километров от своего дома.

За два года ремиссии Витя заметно подрос. Из непоседливого малыша он превратился в мудрого, рассудительного парнишку. Витя уже принял для себя решение, что будет готовиться к 1 классу, даже если ему и не удастся пойти в школу в сентябре. Сейчас он учится читать, лежа на больничной койке. А еще, считает примеры на сложение и вычитание. Витя уверен, что, если он однажды уже победил рак, значит ему удастся повторить это и сейчас.

Но сейчас этому сильному парню и его семье очень нужна поддержка.

Для того чтобы доктора смогли подобрать для мальчика эффективную тактику лечения, нужна диагностика. Кроме того, уже в ближайшее время доктора из Российской детской клинической больницы ждут Витю на госпитализацию. Вероятнее всего, там ему предстоит трансплантация костного мозга.

Стоимость диагностики и авиабилетов из Новосибирска в Москву и обратно – 146.600 рублей.

Давайте поможем. 

* В назначении платежа указывайте: "Благотворительное пожертвование для Вити Кнель". 

ЧТО БЫЛО РАНЕЕ: 

ЗАБЫВАЕТ ПРО КАПЕЛЬНИЦУ И БЕЖИТ

Витя Кнель – новый подопечный нашего фонда. Сегодня мы звонили его маме Алене, чтобы узнать, как парень себя чувствует. «Мама, дай мне телефон. Я хочу сам с тетей поздороваться», - слышится на заднем фоне. «Привет, я Витя. А тебя как зовут?», - раздается в трубке бодрый детский голос.

Этому веселому общительному парню 4 года. Он любит ходить в детский сад, обожает плавать в бассейне, гонять на самокате и гулять во дворе с друзьями. А еще ему нравится проводить время со своей маленькой сестренкой Дашей, которой всего годик. На ее фоне Витя кажется уже совсем взрослым. Он следит за малышкой, учит ее ходить и произносить первые слова.

В апреле родители заметили у сына симптомы обычного ОРВИ. Участковый педиатр на всякий случай направил Витю на анализ крови. По его результатам и стало понятно, что у мальчика лейкоз. Конечно, эта новость стала шоком и потрясением для всей семьи.

Сейчас Витя вместе с мамой лежит в отделении детской онкогематологии Областной больницы. Лечение лейкоза – долгий процесс. Как правило, дети с таким диагнозом лежат в отделении по полгода и более. При самом лучшем раскладе парня выпишут домой только осенью.

Доктора уже стабилизировали состояние Вити. Поступил в отделение он совсем слабеньким и вялым. А сейчас уже весело играет с другими ребятами, рисует и, конечно, балуется. «Сын выглядит так, будто он совершенно здоров, - говорит Алена. – Единственное, что напоминает о болезни – это трубочка катетера, которая тянется от плеча к капельнице. Порой сын забывает про нее. Соскакивает резко с места, пытается бежать, а «хвостик» не пускает. Все никак сын не может привыкнуть к тому, что он теперь привязан к этой высокой железяке с колесами».

Витя – из тех детей, которым никогда не бывает скучно. Он в любом месте найдет способ сделать так, чтобы было весело не только ему, но и всем окружающим. Но ему все равно не терпится скорее отправиться домой, чтобы обнять папу и любимую сестренку. К сожалению, пока он может видеться с ними только по видеосвязи. По словам Алены, тяжелее всех в семье новость о болезни принял ее супруг Александр. «Мне любые жизненные трудности проще переживать внутри себя, - делится Алена. – По моему лицу, по моей реакции никто никогда и не догадается, что я сейчас испытываю. А папа наш наоборот очень открытый и сентиментальный человек. Я вижу, что он места себе не находит. Успокаиваю его как могу. И себя заодно».

Сейчас врачам необходимо подобрать для Вити эффективную тактику лечения. Для этого нужна диагностика. Ее стоимость с учетом доставки биоматериалов в НМИЦ им. Димы Рогачева – 52.905. Просим вас поддержать этого улыбчивого парня и его дружную семью.