Лера Нискоромных

Диагноз: Альвеолярная рабдомиосаркома левой кисти.

История

2-го августа 2012 года Лерочки не стало... Так грустно и пусто без нее и так сложно что-то сказать... Эта смелая и светлая девчушка боролась до конца, заражая всех своим оптимизмом. Не по годам разумная, Лерочка помогала не впадать в уныние безмерно любящим ее родителям и бабушке. Она давала всем понять, что жить стоит, несмотря ни на что и вопреки всему. Леру любили все, кто ее знал. Невозможно поверить, что ее нет с нами! Она с нами, просто она стала Ангелочком!

Мы благодарим ВСЕХ, кто все это время поддерживал Лерочку и ее родителей! Врачей, волонтеров, которые как могли, скрасили ее последние дни... Мы очень старались, мы очень хотели, чтоб она осталась с нами... Но, увы.. Лерочка навсегда останется в сердцах тех, кому посчастливилось ее знать, светлым ангелочком, дарящим надежду...

______________________________________________

 В начале декабря 2008 года Марина, мама маленькой Леры обнаружила на левой кисти у дочки небольшую шишку, которая не спадала несколько дней. Забеспокоившись, она обратилась к хирургу. После осмотра врач выписал направление к онкологу. Ребёнка сразу положили в больницу, через неделю  сделали биопсию ткани опухоли. По результатам гистологии выявили рабдомиосаркому — злокачественную опухоль мышечной ткани левой кисти. Марина не может без слёз вспоминать то время. Известие о болезни Лерочки стало ударом для всей семьи.

После биопсии Марину с дочкой направили на лечение в детское онкогематологическое отделение. Лечащий врач девочки Нина Андреевна назначила девять блоков химиотерапии. Ребёнок тяжело переносил болезненные процедуры. «Доченька была слабой, часто раздражалась, плакала и плохо кушала», — вспоминает Марина. Марине пришлось взять больничный лист. Она работает кассиром в придорожном вокзале. Главным кормильцем семьи стал Лерин папа, который трудится на двух работах. 
У Леры на третий месяц после выписки из больницы случился рецидив. Девочка прошла девять блоков химиотерапии препаратом Космеген. У Леры в больнице появилось много друзей. Со Снежаной и Кариной Лера играла в куклы и лошадки. Они обустраивали игрушечные дома, расставляли посудку, ходили друг к другу в гости. Дома у Леры осталась подружка Вика, которой семь лет. Несмотря на разницу в возрасте, девочки отлично ладят друг с другом.
Летом 2010 года Лерочка прошла очередную химиотерапию, после чего они с мамой поехали в Москву, где ребёнку провели обследование. Результаты оказались очень обнадеживающие и Лера с мамой вернулись в Новосибирск. Но в октябре у Лерочки воспалился лимфоузел, ей провели МРТ, а затем в срочном порядке прооперировали.
Борясь за жизнь, Лерочка стоически перенесла множество курсов химиотерапии и несколько операций, а детское онкогематологическое отделение стало для девочки вторым домом. Все это время врачам с огромным трудом удавалось сдерживать развитие заболевания. Результат магнитно-резонансной томографии весной 2011 года показал, что болезнь прогрессирует, единственный возможный путь для ребенка в России — ампутация. Родители, которые мужественно борются за жизнь малышки, решили использовать последний шанс и отправили Леру с бабушкой в клинику в Израиль.
Благодаря помощи благотворителей, с 15 июня 2011 года Лера  проходила комплексное обследование и готовилась к операции в специализированной клинике  - Хаим Шиба Тель Ха Шомер (The Sheba Medical Center at Tel Hashomer). После многочисленных анализов врачи пришли к заключению, оснований для проведения операции пока нет. По словам врачей Израильской клиники, лечение, проведенное в Новосибирске, дает положительные результаты. Опухоль ведет себя не активно, нет роста злокачественных клеток. Для родителей это была самая лучшая новость за последние два года, очень уж хотелось верить в то, что все страшное осталось позади. Но, расслабляться было нельзя. Рабдомиосаркома – очень коварное заболевание, затаившись на время, оно может в любой момент начать прогрессировать с удвоенной силой. Поэтому Лерочка вернулась под наблюдение к своему лечащему врачу в МУЗ НЦРБ, чтоб пройти курс поддерживающей терапии.  
В Израильскую клинику Лерочка ездила с бабушкой, пока родители  зарабатывали деньги на лечение.  Но, несмотря на то, что Андрей (папа Леры) трудится на двух работах, своими силами семье Нискоромных было не собрать необходимую сумму. благодаря деятельному участию неравнодушных людей, семья получила средства на оплату необходимой диагностики. Родители Леры и сотрудники фонда благодарят всех неравнодушных людей, которые поддерживают малышку в трудной ситуации.
Спокойствие семьи, к сожалению, было непродолжительным. Уже через два месяца после диагностики в Израиле у Лерочки были обнаружены метастазы. Врачи все больше склонялись к проведению ампутации, так быстро начала распространяться опухоль. Теперь, чтоб ее убрать, требовалось ее локализовать, из-за сложности процедуры операцию все откладывали.
Лерочка, можно сказать, переехала жить в больницу. Даже Новый 2012 год она встречала в детском онкогематологическом отделении. Эта солнечная девочка никому не дает скучать, даже если ей больно и грустно, она старается развеселить и успокоить всех вокруг. 
8 февраля Лерочке сделали операцию по ампутации ручки в Городской детской клинической больнице скорой медицинской помощи. Марина с ужасом ждала того момента, когда малышка отойдет от наркоза и ей надо будет сказать, что ручки у нее больше нет. Невозможно описать состояние Марины, когда она услышала в ответ от своей малютки: "Ничего, мамочка, мы справимся".
 
Сейчас у Лерочки очень сложные времена. И даже не потому, что ей ампутировали ручку - с этим она научилась справляться.  У малышки не уходят метастазы. Операция и последовавшие за ней курсы химиотерапии желаемого результата не дали. Новосибирские врачи не знают, что делать. Лечащий врач девочки обратился в Московский  Научно-практическом центр медицинской помощи детям в Солнцево к профессору Тимуру Ахмедовичу Шароеву, которому удается спасти самых тяжелых деток. Он назначил госпитализацию Лерочки на 12 мая. Но из-за вновь начавшегося в отделении карантина по ветрянке поездку пришлось отложить на три недели. 
Лечение в НПЦ Солнцево для нашей Лерочки - платное, так как это муниципальная Московская клиника. Родители малышки не справятся с лечением собственными силами. Поэтому мы пока попросили не выставлять счета на лечение. 
 
А вот очередную диагностику Лере пройти просто необходимо, надо всеми силами не допускать образования новых метастаз. Для этого малышке сделают МРТ головного и спинного мозга в Международном томографическом центре и МСКТ легких и брюшной полости в НИИПК. Общая стоимость процедур — 30 800 рублей. Мы будем благодарны всем, кто поможет Лере.
 
Летом 2010 года девочка отдыхала у бабушки на Алтае. Больше всего ей понравилось ухаживать за домашними кроликами, она помнит их наперечёт.Однажды Лера сказала маме, что хочет стать феей, как на картинке из её маленького блокнотика. Когда мама, спросила, почему она хочет стать феей, Лера ответила: «Чтобы исполнять желания!». 
Сейчас у семьи Нискоромных одно заветное желание, чтобы их Лерочка выздоровела.  


Родители Лерочки и сотрудники фонда  благодарны молодому человеку, который полностью оплатил диагностику малышке.