Аня Куклина

Диагноз: Т-клеточная лимфома

Требуется: Помощь в покупке авиабилетов к месту лечения

Декабрь, 2023

Уходящий год для семьи Куклиных был относительно спокойным, по сравнению с предыдущими. По меркам Марины, Аниной мамы, год, в котором у дочки было всего две небольшие операции и пять процедур под общим наркозом, вполне себе может считаться хорошим. Ведь родителям нашей подопечной есть с чем сравнивать. Сегодня Аниной жизни ничего не угрожает. Но был период, когда этой сильной малышке довелось испытать на себе и несколько блоков химиотерапии, и трансплантацию костного мозга, и целый месяц в медикаментозном сне.

Конечно, после таких тяжелых испытаний нужно время, чтобы девочка смогла догнать сверстников в развитии и оклематься от последствий тяжелой болезни. Родители занимаются с дочкой и самостоятельно, и водят ее на всевозможные реабилитационные программы. С Аней работает логопед, дефектолог, эрготерапевт. Но больше всего нашей подопечной нравятся занятия в бассейне с инструктором. Аня совсем не боится воды и заливается веселым смехом во время выполнения акробатических элементов.

Родители видят колоссальный эффект от этих занятий. Аня стала лучше говорить, начала увереннее ходить, сидеть и собирать пирамидки. Но, пока еще девочка не очень уверенно чувствует себя в пространстве. К примеру, если на ее пути встречается небольшой поребрик – она не решается ступить на него самостоятельно, стоит и ждет посторонней помощи. Не поддаются ей пока еще и лестничные пролеты. «Реабилитологи сказали, что Ане нужно учиться прыгать, - делится Марина. – Но такие попытки Аня готова предпринимать только на батутах. Поэтому, когда сотрудники фонда спросили у меня, что Аня хочет получить в подарок от Деда Мороза, я решила, что небольшой батут – это именно то, что нужно. Конечно, у мужа был шок и недоумение, когда он узнал, что скоро свободных квадратных метров в нашей квартире станет меньше. Но, кажется, он постепенно смирился с тем фактом, что нам придется немного потесниться».

Сейчас Аня в ремиссии. Однако, для того чтобы быть уверенными в том, что болезнь отступила, нужно раз в год проводить ПЭТ КТ всего тела под общим наркозом. Доктора в НМИЦ им. Димы Рогачева ждут нашу подопечную на диагностику сразу после праздников. Стоимость авиабилетов в столичный медцентр и обратно для Ани и ее папы – 55000 рублей. Помимо Анюты в семье воспитывается еще двое детей – Даша и Артем. Мы очень просим вас поддержать многодетную семью.



Январь, 2023

С ВАШЕЙ ПОДДЕРЖКОЙ ШАГАТЬ ГОРАЗДО ЛЕГЧЕ

Аня Куклина и ее мама Марина были уверены, что этот Новый год они встретят в стенах больницы. «Когда врачи сообщили, что нас выписывают, я не поверила своему счастью, - делится Марина. – Мы за долю секунды скидали все свои вещи в сумки, запрыгнули в машину и помчали домой. Ведь это тот праздник, который очень хочется провести в кругу семьи, рядом с самыми родными и близкими людьми».

Когда Анечка дома, в квартире сразу становится шумно и весело. Недавно девочка нашла на стене выключатель. Теперь окна Куклиных по вечерам радостно подмигивают прохожим.

Еще одна новая забава Ани – открывать и закрывать двери в комнате. Оказалось, этот процесс может надолго увлечь двухгодовалого ребенка.

Когда мы разговаривали с Мариной в сентябре, она рассказывала, что Анютка научилась уверенно ползать по квартире. А сейчас малышка уже делает свои первые несмелые шаги без опоры. На сегодняшний день ее рекорд – целых семь шагов.

У Ани есть старший брат и сестра Артем и Дарья. На вопрос о том, нравится ли им играть с сестренкой, они отвечают хором: «Очень нравится. Особенно, когда она не плачет».

К сожалению, Даша и Тема редко видят младшую сестренку. Ведь большую часть жизни Аня вместе с мамой проводят в стенах больницы. Эта сильная девочка уже пережила и реанимацию, и месяц в медикаментозном сне, и несколько блоков химиотерапии, и трансплантацию костного мозга.

В первых числах февраля Аня и ее папа Антон полетят в столичный медцентр им. Димы Рогачева на плановую госпитализацию.

Несмотря на терапию, у Ани сохраняется низкий уровень тромбоцитов. Столичные врачи ищут причину такой реакции организма.

Стоимость авиаперелетов из Новосибирска в Москву и обратно – 45000 рублей. Просим вас помочь Анечке и ее дружной многодетной семье. Ведь с вашей поддержкой эта обаятельная малышка сможет скорее пройти свой длинный путь к выздоровлению.


Декабрь 2022

Друзья, спасибо вам за то, что вы поддержали Аню Куклину и ее семью. Сегодня мы закрыли сбор на оплату авиаперелетов к месту лечения и обратно для нашей маленькой подопечной и ее папы Антона.

У Ани Т-клеточная лимфома. Недавно у девочки резко упал уровень тромбоцитов и было необходимо срочно выяснить, в чем же причина. Столичные доктора успокоили родителей тем, что это точно не рецидив и назначили лечение. Однако, Анино состояние нужно держать на постоянном контроле. В начале февраля девочке снова предстоит лететь в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева на повторное исследование.

Когда мы в прошлый раз разговаривали с Мариной, мамой Анечки, она очень хотела отметить День рождения дочки дома, в кругу родных и близких. К сожалению, этой мечте не суждено было сбыться. В этом году, как и в прошлом, Анюткин День рождения прошел в больничных стенах. Однако, жизнерадостная именинница в этот день совсем не унывала. Она весело рассекала на толокаре по коридорам отделения в красивом праздничном платье и с шариком в руках. Сейчас наши подопечные стараются смириться с мыслью о том, что и Новогоднюю ночь они проведут в больнице, а не за праздничным столом.

«Я хочу поблагодарить всех людей, которые поддерживают нашу семью в этот тяжелый период, - говорит Марина. – Я даже не представляю, как бы мы справлялись без вашей помощи. Спасибо вам за неравнодушие и добрые сердца. Пусть ваше добро обязательно вернется к вам бумерангом».



Ноябрь 2022

Ане Куклиной снова нужна наша помощь. Анечке и ее папе нужно лететь в Москву, чтобы пройти позитронно-эмиссионную томографию. Это исследование поможет проконтролировать состояние Ани и понять причину недавнего понижения тромбоцитов в крови. В Новосибирске таким маленьким детям, как Аня, такое обследование провести невозможно.

Стоимость перелета по маршруту Новосибирск – Москва – Новосибирск и проживание в гостинице составляет 44 200 рублей.

Анюта уже совсем большая девочка. За прошедший месяц она научилась стоять без опоры, особенно здорово ей это удается, если на пути встречается что-то увлекательное. Еще Аня уже ходит самостоятельно, держась за диван или стеночку, и собирает пирамидки.

В конце ноября у Анютки день рождения, ей исполняется два годика. Мама Марина и папа Антон надеются, что этот чудесный день получится отметить дома, ведь Анечка еще ни разу не встречала день рождения дома. Большую часть жизни малютка провела в больнице и в прошлом году родителям не удалось отметить важный праздник.
Давайте поддержим все вместе Анюту и ее семью, поможем собрать нужную сумму, чтобы знать, что Аня уверено идет на поправку.



Сентябрь 2022

Ане Куклиной из города Бердск в ноябре будет два года. За всю свою жизнь, дома малышка, в общей сложности, была не больше полугода. Каждый раз, когда ее выписывают, дом тут же наполняется счастьем, весельем и детским смехом. Анютка на четвереньках быстро перемещается по квартире, заново изучая каждый ее уголок, весело играет с папой, старшим двенадцатилетним братом Артемом и одиннадцатилетней сестрой Дашей.

«Дочка порой оттопырит губки уточкой, с важностью депутата насупит брови и ручки на живот сложит, - с улыбкой рассказывает Марина, мама Ани. – Артем с Дарьей в шутку называют ее «президент губешек». Они очень любят сестренку и сильно переживают за Анютку. Особенно, когда мы с ней лежим в больнице. Аня тоже обожает брата с сестрой. Когда созваниваемся с домашними по видеосвязи, как только увидит родные лица, начинает визжать, махать руками, отбирать телефон и прижимать его к себе».

Эта забавная девочка обожает разыгрывать своих близких – протягивает ручки, будто просит, чтобы ее подняли, а потом неожиданно заваливается вперед, уверенная в том, что ее поймают. Анютка хохочет заливистым смехом, когда видит испуганные глаза домочадцев, которые еле успевают ее подхватить за долю секунды до падения.

К сожалению, таких дней у Ани было не много. За свою жизнь кроха пережила и реанимацию, и месяц в медикаментозном сне, и несколько блоков химиотерапии, и трансплантацию костного мозга. Дело в том, что врачи долгое время не могли поставить малышке верный диагноз. Благо, что родители девочки вовремя самостоятельно отправили Анины анализы на диагностику в московский медицинский центр имени Димы Рогачева. Это и спасло ей жизнь. Столичные врачи сразу определили, что у малышки Т-клеточная лимфома и экстренно госпитализировали ее к себе в отделение реанимации. В Москве Ане сделали трансплантацию костного мозга. Донором стала ее мама. К сожалению, трансплантат не прижился. Но, произошло чудо, которого никто не ожидал - костный мозг девочки вдруг заработал. По словам врачей, такие случаи в медицинской практике – огромная редкость. После трансплантации девочку выписали домой с ремиссией.

«До того, как Анютке сделали трансплантацию, она была совсем тяжелой, вялой, все время лежала и практически ни на что не реагировала, - делится Марина. – Сразу после операции, Аня, неожиданно для всех, научилась ползать и сидеть. Сейчас она активный, бодрый ребенок. Дочка уверенно стоит у опоры, мы ходим с ней по палате за ручки. Аня любит музыку. Как только услышит ритмичные мотивы – тут же бросает все дела и пускается в пляс. Особенно забавно наблюдать, как она кивает головой в такт мелодии».

Сейчас Анютка с мамой снова в больнице. У девочки резко упали тромбоциты. Врачи ищут причину такой реакции организма. Для того чтобы понять, что происходит с девочкой и подобрать для нее подходящее лечение, необходимо провести иммунологическое исследование биоматериала. Его стоимость – 13400 рублей.

Вероятнее всего, Ане еще не раз потребуется помощь неравнодушных людей. Без вашей поддержки многодетной семье просто не справиться.

Давайте поддержим Аню и поможем этой маленькой, но очень сильной девочке скорее победить болезнь.